网易财经　7月1日　讯 重庆凯林制药有限公司日前公布，其生产线已顺利通过世界三大药政机构之一的日本PMDA检查，并获得其GMP认证。此前，该公司已获得国内SFDA、美国FDA、欧洲EDQM、加拿大TPD、澳大利亚TGA等认证批准。　　

据悉，凯林制药是经原国家外经贸委批准的自营进出口企业，主导产品盐酸克林霉素于1997年、1998年分别获得美国FDA和澳大利亚药品管理局（TGA）的GMP认证许可，质量达到并超过美国药典24版、欧洲药典1997年版、英国药典1998年版以及中国药典2000年版的标准要求，位居国际同类产品先进水平，该药全部销往美国、欧洲市场，其中美国市场占90％，欧洲市场占10％。　　

　 6月12日 　 ，上海 复星医药(行情 股吧)集团全资子公司上海复星医药产业发展有限公司与其下属控股51%的重庆K8凯发制药有限责任公司签署 《股权转让协议》，由产业发展向重庆K8凯发转让所持有的重庆凯林制药有限公司100%股权，以标的公司经评估的净资产人民币1.18亿元作为此次股权转让价格。 　　

( 本文来源：网易财经 作者：陈冉)　　

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